保健品如何进连锁药店？

一、保健品如何进连锁药店？

1】与连锁药店的采购谈是否可以进场，若同意即可进行下一步

2】让厂家准备各产品的详细资料，送药店审核

3】送检合格可洽谈进场费及其他费用问题及药店利润问题

4】上货，派促销即可

二、单体药店如何申请网上药店？

单体药店用营业执照，法人身份证

三、药店如何申请医保刷卡？

　　一、申请资格：药店的法人代表身份证原件及复印件，药店工商、税务营业执照原件及复印件，药店办理医保刷卡申请表，医保账号。　　二、申请条件：　　（一）取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证书）和《营业执照》；　　（二）正常经营1年以上；　　（三）严格执行国家、省规定的药品价格政策，经物价部门监督检查合格；　　（四）药品经营场所80平方米以上（不含办公、仓库等附属用房）；具有24小时及时供应基本医疗保险药品的能力；　　（五）经营药品品种 (不包括中药饮片)不少于1000种（商品名），其中基本医疗保险药品备药率不低于药品经营品种的80%；药品要按规定分类摆放，并有明显提示；处方药、非处方药、非药品必须分柜、分区摆放；不得在店堂内经营药品之外的食品、化妆品、生活用品等非医保范围的其他物品；　　（六）经营药品必须有按GSP要求进行计算机管理的“进、销、存”台帐；并根据医保经办机构检查需要，及时提供“进、销、存”台账；　　（七）配备1名以上执业药师或药师（不得兼职或挂名），保证营业时间内不少于1名执业药师或药师在岗。其他药品从业人员需经食品药品监督管理部门或人力资源社会保障部门培训合格、持证上岗，并定期（每年）体检，建立健康档案；　　（八）严格遵守《劳动法》及各项法律法规，内部管理规范，依法与员工签订劳动合同，参加各项社会保险并按时足额缴纳社会保险费；建立健全各项规章制度，并做好制度的执行和检查工作；　　（九）申请定点前12个月内未受到人力资源社会保障、食品药品监督管理和物价等部门行政处理或行政处罚；　　（十）法律法规和政策规定的其他条件。　　三、申请流程：提供所需资料后，交当地医保处备案审批资格，安装医保POS机后使用。　　具体正规程序以当地医保处为主。（每个医保处，手续略有不同。）

四、药店如何申请GSP认证？

申请GSP认证的条件：

1.拟开办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形。

2.法定代表人或企业负责人必须是注册到本单位的执业药师。质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学专业技术职称。营业员应当具有高中（含）以上文化程度。

3.经营中药饮片的，应当配备1名中药学专业中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称人员。

4.应有与经营药品规模相适应的营业场所和仓库（可不设），并配置监测和调节温湿度的设备。县城区（含）以上经营场所面积不小于80平方米（指同一平面，不含建筑面积，下同），在乡、镇新开办零售药店经营场所面积不小于40平方米。

5.在超市等其它商业场所内设立的零售药店，应为有效隔离的封闭区域，其温控设备能满足药品陈列要求，周围环境不得对药品造成污染。

6.具有符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。

7.具有保证所经营药品质量的规章制度。

8.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，应符合下列条件：

应当在许可证有效期届满前6个月内，申请换发《药品经营许可证》。

五、北京药店如何申请医保？

一.申请资格：新开的药店的法人代表身份证原件及复印件，药店工商、税务营业执照原件及复印件，药店办理医保刷卡申请表，医保账号。 二.申请条件：

1.取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》(GSP证书)和《营业执照》;

2.正常经营1年以上;

3.严格执行药品价格，经物价部门监督检查合格;

4.药品经营场所80平方米以上(不含办公、仓库等附属用房);具有24小时及时供应基本医疗保险药品的能力;

5.经营药品品种(不包括中药饮片)不少于1000种(商品名)，其中基本医疗保险药品备药率不低于药品经营品种的80%;药品要分类摆放，并有明显提示;处方药、非处方药、非药品必须分柜、分区摆放;不得在店堂内经营药品之外的食品、化妆品、生活用品等非医保范围的其他物品;

6.经营药品必须有按GSP要求进行计算机管理的“进、销、存”台帐;并根据医保经办机构检查需要，及时提供“进、销、存”台账;

7.配备1名以上执业药师或药师(不得兼职或挂名)，保证营业时间内不少于1名执业药师或药师在岗。其他药品从业人员需经食品药品监督管理部门或人力资源社保部门培训合格、持证上岗，并定期(每年)体检，建立健康档案;

8.严格遵守《劳动法》及各项法律法规，内部管理规范，依法与员工签订劳动合同，参加各项社会保险并按时足额缴纳社会保险费。

9.申请定点前12个月内未受到人力资源社保、食品药品监督管理和物价等部门的处罚;

10.其他条件。

三.申请流程：提供所需资料后，交当地医保处备案审批资格，安装医保POS机后使用。具体正规程序以当地医保处为主。

四.需申请医保定点医疗机构的药店，应递交以下有关材料：

1.书面申请报告;

2.填写申报定点医疗机构信息表;

3.《医疗机构执业许可证》正副本复印件;

4.贵重医疗设备清单及市卫生局颁发的《本市装备贵重医疗设备许可证》复印件;

5.民办非企业单位登记证书或企业法人营业执照复印件;

6.中华人民共和国组织机构代码证复印件;

7.本市卫生机构(组织)分类代码证复印件;

8.收费许可证复印件;

9.其他有关资料如奖励证书等

六、单体药店如何申请互联网许可证？

1. 单体药店可以申请互联网许可证。2. 申请互联网许可证的原因是，随着互联网的发展，越来越多的消费者倾向于在网上购买药品，单体药店如果能够获得互联网许可证，就可以拓展线上销售渠道，提高销售额。此外，互联网许可证也能够增加消费者对药店的信任度和可靠性。3. 申请互联网许可证的具体步骤包括：首先，单体药店需要了解相关法规和政策，确保符合申请条件；其次，准备好必要的申请材料，如企业营业执照、药品经营许可证等；然后，向相关部门递交申请，并按照要求进行审核和评估；最后，获得互联网许可证后，单体药店可以在互联网上开展药品销售业务，提供在线咨询和配送服务等。值得注意的是，不同地区的申请流程和要求可能会有所不同，需要根据当地的具体情况进行申请。

七、卖保健品要申请什么证？

个体户卖保健品要办保健品经营许可证。

因为保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请，然后才能办营业执照，最后办理登记。

具体手续如下：

1、到当地工商部门申请，也就是确定店名；

2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请保健品经营许可证；

3、取得保健品经营许可证之后继续在工商部门办理个体工商户营业执照；

4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请税务登记证。

八、药店保健品有哪些？

药店其实有很多保健品卖的，特别是一些蛋白粉啊，或者是益生菌啊，还就是一些维生素abcde，这些保健品还有一些中药的灵芝粉，冬虫夏草

九、如何申请保健品生产文号？

依据《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）： 国家食品药品监督管理局负责保健食品的注册工作，发放保健食品批准证书，各省级负责保健食品注册受理及形式性审查

　　一般规定

　　第七条 保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。

　　境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。

　　境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。

　　第八条 保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。

　　第九条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表示范文本。

　　第十条 申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。

　　第十一条 申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

　　第十二条 申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的，应当书面说明理由。

　　第十三条 在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。

　　第十四条 需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。

　　第十五条 经依法审查，准予注册的，国家食品药品监督管理局应当在规定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件，并在10日内送达；不予注册的，应当在规定的时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　第十六条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门在对保健食品注册申请的审查过程中发现申请事项直接关系他人重大利益的，应当通知该利害关系人。申请人和利害关系人可以提交书面意见进行陈述和申辩，或者依法要求举行听证。

　　第十七条 国家食品药品监督管理局应当在其设置的政府网站上公告保健食品注册申请受理、审查的过程和批准注册的保健食品的相关信息。

　　第十八条 国家食品药品监督管理局应当根据科学技术的发展和需要适时调整保健食品的功能范围、保健食品的评价和检验方法以及审评技术规定等，并予以公告。

　　第二节 产品注册申请与审批

　　第十九条 产品注册申请包括国产保健食品注册申请和进口保健食品注册申请。

　　国产保健食品注册申请，是指申请人拟在中国境内生产销售保健食品的注册申请。

　　进口保健食品注册申请，是指已在中国境外生产销售一年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。

　　第二十条 申请人在申请保健食品注册之前，应当做相应的研究工作。

　　研究工作完成后，申请人应当将样品及其与试验有关的资料提供给国家食品药品监督管理局确定的检验机构进行相关的试验和检测。

　　拟申请的保健功能在国家食品药品监督管理局公布范围内的，申请人应当向确定的检验机构提供产品研发报告；拟申请的保健功能不在公布范围内的，申请人还应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。

　　产品研发报告应当包括研发思路、功能筛选过程及预期效果等内容。功能研发报告应当包括功能名称、申请理由、功能学检验及评价方法和检验结果等内容。无法进行动物试验或者人体试食试验的，应当在功能研发报告中说明理由并提供相关的资料。

　　第二十一条 检验机构收到申请人提供的样品和有关资料后，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的保健食品检验与评价技术规范，以及其他有关部门颁布和企业提供的检验方法对样品进行安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等。申报的功能不在国家食品药品监督管理局公布范围内的，还应当对其功能学检验与评价方法及其试验结果进行验证，并出具试验报告。

　　第二十二条 检验机构出具试验报告后，申请人方可申请保健食品注册。

　　第二十三条 申请国产保健食品注册，申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》，并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

　　第二十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到申报资料和样品后的5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。

　　第二十五条 对符合要求的注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理申请后的15日内对试验和样品试制的现场进行核查，抽取检验用样品，并提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。

　　第二十六条 申请注册保健食品所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。

　　第二十七条 收到检验通知书和样品的检验机构，应当在50日内对抽取的样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和申请人。特殊情况，检验机构不能在规定时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报告并书面说明理由。

　　第二十八条 国家食品药品监督管理局收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报送的审查意见、申报资料和样品后，对符合要求的，应当在80日内组织食品、营养、医学、药学和其他技术人员对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出审查决定。准予注册的，向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。

　　第二十九条 申请进口保健食品注册，申请人应当按照规定填写《进口保健食品注册申请表》，并将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。

　　第三十条 国家食品药品监督管理局应当在收到申报资料和样品后的5日内对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的注册申请，国家食品药品监督管理局应当在受理申请后的5日内向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。根据需要，国家食品药品监督管理局可以对该产品的生产现场和试验现场进行核查。

　　第三十一条 收到检验通知书和样品的检验机构，应当在50日内对样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告报送国家食品药品监督管理局，同时抄送申请人。特殊情况，检验机构不能在规定的时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局报告并书面说明理由。

　　第三十二条 国家食品药品监督管理局应当在受理申请后的80日内组织食品、营养、医学、药学和其他技术人员对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出审查决定。准予注册的，向申请人颁发《进口保健食品批准证书》。

　　第三十三条 保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

十、药店如何销售保健品

药店如何销售保健品

保健品是指以补充营养、增强健康为目的的食品或药品，越来越多的人开始关注自己的健康问题，并在日常生活中使用保健品来维持身体的健康。作为一家药店，如何有效地销售保健品，成为了一个重要的课题。

首先，药店需要在保健品的产品选择上做出精准的定位。保健品市场种类繁多，涵盖了各种功能性保健品、补充营养素的保健品以及针对特定人群需求的保健品等。药店应根据自身的定位和目标顾客群体，选择合适的保健品品牌和产品，从而满足顾客的需求。

其次，药店要加强对保健品产品的宣传和知识普及。保健品市场竞争激烈，许多顾客对于保健品的功效和使用方法存在疑问。药店可以通过线下展示和推广，以及线上平台的宣传和教育，向顾客传达有关保健品的专业知识。通过提供准确的信息和合理的建议，药店可以建立起顾客信任，提升销售业绩。

除此之外，药店还应提供专业的顾问服务。顾客在购买保健品时通常有一些疑问和担忧，药店的顾问应具备一定的专业知识，能够解答顾客的问题，并为他们提供个性化的建议。药店可以组织培训和学习，提高员工的专业素养，进一步提升顾客的满意度。

药店销售保健品的挑战

虽然保健品市场发展迅速，但药店销售保健品面临着一些挑战。

首先，市场霸主的竞争激烈。保健品市场上有许多知名品牌，它们在市场上的知名度和影响力较大。这些品牌占据了较大的市场份额，给药店的销售造成了一定的压力。药店需要通过与品牌合作或选择一些具有特色的产品，来应对市场竞争。

其次，消费者对保健品的知识水平参差不齐。虽然越来越多的人开始关注保健品，但对于保健品的功效和安全性了解不足。一些消费者存在盲目跟风购买的情况，也有人对保健品存在一定的偏见。药店需要通过教育和宣传，提高消费者对保健品的认知度，树立起保健品的科学形象。

药店销售保健品的策略

要想有效销售保健品，药店需要制定合适的销售策略。

首先，药店可以与医生、营养师等专业人士合作。他们对于保健品的专业知识和经验能够为药店提供有力的支持。药店可以邀请专业人士在店内开展健康讲座、健康咨询等活动，吸引顾客的关注，并通过专业人士的推荐，提高保健品的销售量。

其次，药店可以通过线上平台的销售和推广。随着互联网的发展，线上销售渠道成为了药店销售的重要方式之一。药店可以搭建自己的官方网站或开设线上店铺，增加保健品产品的曝光度，吸引更多的顾客。同时，通过社交媒体等渠道的宣传和推广，提高品牌知名度，促进销售增长。

此外，药店可以持续开展促销活动。促销活动可以为顾客提供一定的优惠和福利，吸引他们购买保健品。药店可以选择不同的时期，如节假日或特定的购物季节，设立促销活动。同时，药店可以与供应商合作，获得更多的促销资源。

结语

保健品市场潜力巨大，药店作为专业的健康产品提供者，有着广阔的发展空间。药店通过精准的产品选择、宣传和知识普及，以及提供专业的顾问服务，可以有效销售保健品。然而，药店也要面对竞争激烈、消费者知识水平不齐等挑战。通过与专业人士合作、线上销售和策划促销活动等策略，药店可以克服挑战，实现销售目标，为顾客提供更好的健康保障。